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A opinião e razões dos signatários da Petição:
Petição Pelo Fim Da Paramiloidose e o Início De Uma Vida Com Dignidade
, para Exmo Senhor Presidente da Assembleia da República; Exmo Senhor Presidente da República
Nome
Comentário
Maria F.
Mais do que necessário, esta causa é URGENTE!
Gil C.
este medicamento, havia de estar disponivel e a venda no mercado português... é o país com mais doentes no mundo!!! PF vamos ajudar o POVO PORTUGUES E QUEM PRECISA
Patrícia S.
É uma vergonha que este medicamento ainda não estar a ser ministrado aos doentes em Portugal...
Marcos M.
Doente da Paramiloidose recentemente. Quero uma vida com dignidade, coisa que membros da minha familia, uns já mortos outros ainda vivos não têm nem tiveram. Não quero isso para mim!
Ricardo M.
Só quem convive ou tem paramiloidose sabe o quão penoso pode ser o caminho para a Morte e o desejo que a mesma venha rápidamente...
Rui F.
Resido na Africa do Sul, a minha mulher foi diagonisticada com a Paramiloidose a dois anos. Precisamos de ajuda urgente
Carla P.
Resido na Africa do Sul, tenho uma irma gemea com Paramiloidose que vive em Portugal ja de esta estado avancado e fui diagonisticada com Paramiloidose em Janeiro 2010. Preciso de ajuda pois ja tenho simtomas como dores nos memberos inferiores.
manuel f.
conheço familias aonde essa doença bateu á porta mâe morreu com33anos e deicha dois filhos com a mesma doença um deles ja mal sai da cama o outro está quase nas mesmas condiçôes por favor ajudem estas pessoas
Maria P.
É triste ter de haver uma petição para este fim
Lucia R.
na minha família já existiram 5 casos , todos letais. já foi feito exame e comprovado que filhos dessas pessoas 3 deles tem o gene da doença .Precisamos desse remédio,enquanto não fornecem pessoas vão morrendo a cada dia.
Joaquim V.
Trata-se duma questão de consciência.Somente quem já viu sofrer com a doença poderá fazer uma "pequena" ideia o que significa este eventual tratamento.
joao f.
tenho um amigo com esta doenca ja esta em fase terminal da doenca o irmao ja morreu entre outros probelemas ele ja nao anda so de cadeira de rodas esta doenca causa muito sofrimento .
Maria A.
Espero que se sensibilizem e já que o meu falecido marido nao teve a oportunidade, colaborem para que a minha filha tenha melhor sorte que o pai!!! OBRIGADOS
Manuel M.
Existindo o "tafamidis" as entidades responsáveis pela saúde dos cidadãos, mormente o Ministério da Saúde, têm a obrigação de o disponibilizar aos doentes com "PAF". Só quem conhece a doença e acompanhou a progressiva degradação física dos doentes e as funestas consequências psicológicas, tanto para estes como para os seus familiares, pode entender a necessidade urgente desta medida. Quem herdou esta doença não pode ser culpabilizada por isso e, muito menos, ter de sofrer por falta de apoio do Estado.
Ricardo G.
Fui Transplantado no dia 14 Dezembro de 2009
rui o.
Com toda a minha estima e respeito por o meu amigo Sr.Dr.Corino de Andrade.
neuza g.
sou filha de um pai que faleceu com a doença e tenho um irmao transplantado e acgo que ate agora pouco se fez para que a doença nao se alastre cada vez mais
Fernando A.
A minha mulher faleceu com paramiloidose em 2001, Depois de enorme sofrimento e com grande dor para mim. Subscrevo emocionado a pesente petição.
Pedro P.
Num mundo onde o imperialismo ceifa vidas, direta e indiretamente, a um ritmo elevado, vamos salvar vidas para variar!!!
alfredo r.
todos teem direito à saude indepedentemente da sua classe social
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