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A opinião e razões dos signatários da Petição: Ajuda nas Doenças raras, muitas delas Invisiveis, para Presidente da Assembleia da Republica

Nome Comentário
Luisa L. Realmente existem doenças em que ninguém acredita mas estão lá e temos que conviver com elas. Ajudem quem mais precisa.........
Joana P. Sofro de retinose pigmentar, uma doença rara e que a maioria desconhece
Jorge A. Estou de acordo com esta petição.
Raquel G. A vida já é difícil o suficiente para quem tem filhos saudáveis. Estas famílias precisam sem duvida da proteção da sociedade, de um maior apoio, de leis que os ajudem, na grande batalha que travam todos os dias, para verem os seus filhos felizes e bem cuidados.
Márcia M. Sou mãe de uma menina de 2 anos e meio que sofre de uma doença respiratória rara crónica ( défice de surfactante b) desde que nasceu. Usa uma máscara de oxigênio 24 h por dia , come por sonda alimentação especifica, ainda não fala nem anda. Portanto sei o quanto é difícil viver um dia de cada vez para e por eles. Emocionar-me a cada conquista adquirida embora que tardia...
Maria S. Como é que o Governo não ajuda estas pessoas? É lamentavel como se desprezam as pessoas com doenças raras.
Eva M. Rapido
Cidália . Ajudar o próximo
joana m. Ja chega de doencas raras em portugal.........vamos acabar com esta peste duma vez por todas
Liliana D. Tenho uma menina com o síndrome polimalformativo com 5 anos a 1 ano para cá que a minha vida piorou chego a não ter dinheiro para comer para poder comprar medicação..... Não consigo trabalhar porque faz tratamentos quase todo o dia e ainda tem consultas todas as semanas
Maria M. São crianças especiais merecem todo o nosso amor é atenção
pureza d. Apoio a vossa causa para que todas as pessoas que precisam sejam ajudadas
Andréa M. Meu filho de 8 anos tem Fibrose Quística, uma doença genética, considerada a mais comum das doenças raras.
Elisabete V. Tambem tenho uma menina especial entendo muito bem a preocupacao destes pais pois tambem estou navmesma luta
Maria O. Também tenho uma doença rara.....:(
Lucia M. Os governantes não tem filhos doentes para saber a realidade, os salarios deles é suficiente para não passarem dificuldades.
Maria B. Ajuda!!!
Ana a. Há que ajudar. Não sabemos o dia de amanhã e podemos ser nós ou alguém nosso a precisar de ajuda.
Ana R. Também sou mãe de um menino com doença rara. Compreendo tudo o que sente.
Rita . Os medicamentos deveriam ser comparticipados

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